{"id":16438,"date":"2022-02-10T16:24:00","date_gmt":"2022-02-10T16:24:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lluita.org\/actualitat\/confirmat-el-plasma-convalescent-no-es-efectiu-contra-la-covid-19\/"},"modified":"2023-06-22T09:18:03","modified_gmt":"2023-06-22T09:18:03","slug":"confirmat-el-plasma-convalescent-no-es-efectiu-contra-la-covid-19-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lluita.org\/es\/confirmat-el-plasma-convalescent-no-es-efectiu-contra-la-covid-19-2\/","title":{"rendered":"Confirmado: El plasma convaleciente no es efectivo contra la COVID-19"},"content":{"rendered":"\r\n<p>Un ensayo cl\u00ednico impulsado por la Fundaci\u00f3n Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas y el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol ha concluido que el plasma convaleciente no es efectivo contra la COVID-19: <strong>la administraci\u00f3n de plasma convaleciente con t\u00edtulos altos de anticuerpos a pacientes con COVID-19 leve en los primeros 7 d\u00edas desde el inicio de s\u00edntomas no reduce la progresi\u00f3n a enfermedad grave y hospitalizaci\u00f3n. Tampoco tiene efecto sobre la carga viral en los pacientes que se han sometido al tratamiento.<\/strong><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n<p>El plasma convaleciente es un tipo de inmunoterapia pasiva, es decir que administra directamente anticuerpos al paciente, a diferencia de la vacunaci\u00f3n o inmunoterapia activa en la que se estimula al organismo humano a producir anticuerpos. El coste relativamente bajo y la producci\u00f3n sencilla de plasma convaleciente dieron lugar a su uso generalizado en Europa y sobre todo en Estados Unidos.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Resultados publicados en The Lancet Respiratory Medicine<\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n<p>Los resultados del ensayo cl\u00ednico aleatorizado se han publicado en la revista Lancet Respiratory Medicine, la segunda revista m\u00e1s importante del grupo The Lancet y la m\u00e1s prestigiosa en la publicaci\u00f3n de ensayos de f\u00e1rmacos para la COVID-19. El estudio ha contado con la <strong>participaci\u00f3n de 376 voluntarios no hospitalizados de la regi\u00f3n Metropolitana Nord y Metropolitana Sud de Barcelona y de la Catalunya Central<\/strong>. A la mitad de ellos se les administr\u00f3 una infusi\u00f3n intravenosa de plasma convaleciente y el resto de participantes recibieron una infusi\u00f3n de suero salino como sustancia placebo. A todas las personas participantes se les hizo un seguimiento m\u00e9dico durante 60 d\u00edas y se demostr\u00f3 que no exist\u00edan diferencias significativas en la tasa de hospitalizaci\u00f3n entre el grupo experimental (22 de 188 participantes, 12%) y el grupo control (21 de 188 participantes, 11%). Tampoco se vieron diferencias entre los grupos en cuanto a la reducci\u00f3n de la carga viral a los 7 d\u00edas, en la duraci\u00f3n de los s\u00edntomas, la necesidad de ingreso en la UCI, ni los par\u00e1metros inflamatorios pron\u00f3sticos en sangre. El reclutamiento de pacientes tuvo lugar desde noviembre de 2020 a mayo de 2021, con seguimiento hasta julio de 2021.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n<p>Este ensayo cl\u00ednico ha sido liderado por los Dres. Andrea Alemany y Oriol Mitj\u00e0, m\u00e9dicos e investigadores de la Fundaci\u00f3n, y por Pere Millat, del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal). Ha contado con la colaboraci\u00f3n del Hospital Universitario de Bellvitge, IDIBELL, el CUAP Manresa, el Hospital Sant Bernab\u00e8 de Berga , las gerencias territoriales Metropolitana Nord y Catalunya Central del Instituto Catal\u00e1n de la Salud (ICS), entre otros. El estudio ha contado con el apoyo econ\u00f3mico de la iniciativa solidaria #YoMeCorono y la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Grifols S.A. La obtenci\u00f3n y el procesamiento de las unidades de plasma ha sido posible gracias al esfuerzo del Banco de Sangre y Tejidos de Catalu\u00f1a (BST) y de los donantes an\u00f3nimos de plasma.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n<p>La investigadora principal del estudio, la doctora Andrea Alemany, ha afirmado que \u201c<strong>los resultados de este estudio no descartan definitivamente el uso de esta terapia<\/strong> que todav\u00eda podr\u00eda ser efectiva si se mejora la dosis y la afinidad de los anticuerpos y procedimientos para procesar el producto. Por un lado, un producto con mayor cantidad de anticuerpos, y que \u00e9stos fueran espec\u00edficos para la variante circulante podr\u00eda incrementar su eficacia. Por otra parte, el plasma en Catalu\u00f1a se somete a un proceso de inactivaci\u00f3n de pat\u00f3genos con azul de metileno que podr\u00eda degradar los anticuerpos, y por tanto es necesario un cambio en el procesamiento para asegurar su integridad\u201d. Alemany forma parte del equipo liderado por el Dr. Oriol Mitj\u00e0, que desarrolla investigaci\u00f3n acad\u00e9mica independiente (desvinculada de los intereses de la industria farmac\u00e9utica y sin motivaci\u00f3n lucrativa) para encontrar herramientas diagn\u00f3sticas y terap\u00e9uticas para enfermedades infecciosas. En concreto, se especializa en el estudio de actividad anti-COVID-19 en tratamientos de bajo coste que no tienen patente, como el plasma convaleciente.<\/p>\r\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un estudio demuestra que la administraci\u00f3n de plasma convaleciente a pacientes con COVID-19 leve en los primeros 7 d\u00edas desde el inicio de s\u00edntomas no reduce la progresi\u00f3n a enfermedad grave.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":20736,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[18],"class_list":["post-16438","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-covid-19-es"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v27.4 (Yoast SEO v27.4) - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-premium-wordpress\/ -->\n<title>Confirmado: El plasma convaleciente no es efectivo contra la COVID-19 - 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