{"id":24374,"date":"2025-01-13T15:18:15","date_gmt":"2025-01-13T15:18:15","guid":{"rendered":"https:\/\/lluita.org\/em-preocupava-mes-comunicar-a-la-familia-que-tenia-vih-que-no-pas-la-propia-infeccio\/"},"modified":"2025-01-13T16:00:35","modified_gmt":"2025-01-13T16:00:35","slug":"em-preocupava-mes-comunicar-a-la-familia-que-tenia-vih-que-no-pas-la-propia-infeccio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lluita.org\/es\/em-preocupava-mes-comunicar-a-la-familia-que-tenia-vih-que-no-pas-la-propia-infeccio\/","title":{"rendered":"\u00abMe preocupaba m\u00e1s comunicar a la familia que ten\u00eda VIH que la propia infecci\u00f3n\u00bb"},"content":{"rendered":"

I\u00f1aki Hern\u00e1ndez ha decidido compartir su testimonio como persona que convive con el VIH, con el objetivo de dar visibilidad a la infecci\u00f3n y contribuir a romper el estigma que a\u00fan la rodea. Testimonios como el suyo tienen un valor incalculable para la sociedad.<\/strong><\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo recuerdas el momento en el que te diagnosticaron el VIH?<\/strong>
\nMe diagnosticaron en una cl\u00ednica de un punto gratuito en Barcelona, ya que en ese momento le hicieron una anal\u00edtica a mi novia y dio positivo en VIH. Los dos entramos en p\u00e1nico, aunque quiz\u00e1s ella un poco m\u00e1s porque ten\u00eda menos conocimiento sobre la infecci\u00f3n que yo. De inmediato busqu\u00e9 apoyo m\u00e9dico para hacerme la prueba del VIH, y tambi\u00e9n sal\u00ed positivo. Al principio fue duro; me surgieron muchas dudas. \u00bfLo cuento o no lo cuento? Ella sufr\u00eda, yo sufr\u00eda. No sab\u00edamos cu\u00e1l pod\u00eda ser el origen, y las conversaciones entre nosotros generaron tensi\u00f3n.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo te ha cambiado la vida desde que recibiste el diagn\u00f3stico?<\/strong>
\nEn cuanto a mi vida diaria, no ha cambiado tanto. Me levanto, desayuno y tomo una pastilla. Tengo que ir al hospital un poco m\u00e1s a menudo de lo que ir\u00eda si no tuviera VIH. Lo que s\u00ed he hecho es cambiar mis h\u00e1bitos de salud para mejorarlos: ahora voy al gimnasio, cuido mi dieta y he dejado de salir tanto.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 retos crees que todav\u00eda debe afrontar la ciencia en relaci\u00f3n con el VIH?<\/strong>
\nSiempre he pensado que la ciencia deber\u00eda tener una rama m\u00e1s comunicativa para llegar mejor a la gente. En relaci\u00f3n con el VIH, creo que deber\u00eda ofrecerse m\u00e1s informaci\u00f3n para que la sociedad sea m\u00e1s consciente de las implicaciones de convivir con esta infecci\u00f3n, as\u00ed como de los m\u00e9todos de prevenci\u00f3n y del tratamiento actual para mantener la enfermedad controlada. Pienso que esta infecci\u00f3n sigue estando muy mal vista socialmente, y necesitar\u00edamos que la ciencia ofreciera mensajes mucho m\u00e1s sencillos y actualizados para que la gente no se asuste al o\u00edr hablar de ello.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo ha sido tu experiencia con la medicaci\u00f3n antirretroviral?<\/strong>
\nHasta el momento he hecho dos tratamientos diferentes; el que estoy siguiendo ahora implica tomar una pastilla al d\u00eda, como si fuera diab\u00e9tico o tuviera artritis. Antes form\u00e9 parte de un ensayo cl\u00ednico durante el cual tomaba dos pastillas diferentes. B\u00e1sicamente, mi experiencia se basa en asimilar la toma de pastillas como un h\u00e1bito. Adem\u00e1s, hoy en d\u00eda hay muchas m\u00e1s posibilidades de tratamiento; por ejemplo, no es necesario que te tomes la pastilla siempre a la misma hora. Si alg\u00fan d\u00eda he salido con prisa y no lo he recordado, me la he tomado m\u00e1s tarde.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 grandes mitos crees que deber\u00edan romperse?<\/strong>
\nSe me ocurren muchos. Algunos de ellos: que el VIH es igual a sida, que el VIH es sin\u00f3nimo de muerte, que el VIH significa no poder tener una familia, no poder llevar una vida normal, estar enfermo el resto de tu vida o no poder tener aspiraciones vitales. Todo eso es completamente falso. Sigues siendo una persona normal. Es cierto que hay momentos m\u00e1s dif\u00edciles al comunicar ciertas cosas, pero al final no hay nada que haya dejado de hacer en mi d\u00eda a d\u00eda.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 mensaje dar\u00edas a alguien que acaba de ser diagnosticado con VIH?<\/strong>
\nEntiendo el miedo y la monta\u00f1a rusa de emociones que pueda tener, pero lo primero es informarse bien, porque ver\u00e1s que no es tan dram\u00e1tico. Despu\u00e9s, conf\u00eda en que tu entorno te ofrecer\u00e1 m\u00e1s apoyo del que imaginas. Las im\u00e1genes que tenemos del VIH de los a\u00f1os 80 y 90, cuando ve\u00edamos que la gente mor\u00eda sin poder hacer nada, las tenemos tan interiorizadas que es normal que una persona diagnosticada de VIH sienta miedo. Pero tu entorno te quiere, te apoyar\u00e1 y ser\u00e1 parte del equipo que te ayudar\u00e1 a salir adelante. No es tan dram\u00e1tico. Respira. Contin\u00faa.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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